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  • 生物安全柜个超净工作台看似一样,真的一样吗?
  • 2023-01-28
  • 生物安全柜个超净工作台看似一样,真的一样吗?生物安全柜是一种在微生物学、生物医学、基因重组、动物实验、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中广泛使用的安全设备,也是实验室生物安全中一级防护屏障中最基本的安全防护设备。生物安全柜的功能、用途、结构、排气系统和/或供气系统(高效粒子空气滤器),以及...

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  • 取样无菌取样技术汇总贴
  • 发布时间:2023-01-28
  • 核心提示:本文重点讲述无菌取样操作,在讨论无菌取样的原因和采集方法之前,必须要理解无菌的的这一术语,无菌一般用于取样中,意味着取样本文重点讲述无菌取样操作,在讨论无菌取样的原因和采集方法之前,必须要理解“无菌的”的这一术语,“无菌”一般用于取样中,意味着取样过程中,避免操作引起污染。一个无菌样品的采...

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  • 洁净室的清洁如何保持?这些方法更有效
  • 发布时间:2023-01-28
  • 核心提示:大家都知道无尘车间对环境的要求是非常高的,但是在无尘车间要想做到没有任何的杂质,还是比较困难的,所以我们要尽最大的大家都知道无尘车间对环境的要求是非常高的,但是在无尘车间要想做到没有任何的杂质,还是比较困难的,所以我们要尽最大的能力来做到车间的清洁,所以我们要学会合理地控制污染源,具体该如...

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  • 洁净室(无菌室)的使用和管理
  • 发布时间:2023-01-28
  • 核心提示:洁净室(无菌室)是微生物检测的重要场所与最基本的设施。它是微生物检测质量保证的重要物质基础。因此它的设计要按国家标准《洁净厂房设计规范》、国家药品监督管理局颁发的《药品检验所实验室质量管理规范(试行)》中第十八条规定执行。微生物实验室洁净室的施工、安装、验收应按国家行业标准《洁净室的施工及...

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  • 至少做多少次实验,才能维持检测经历的要求
  • 发布时间:2023-01-28
  • 核心提示:一、初次、扩项认可测试经历要求1、对初次申请认可的项目,包含扩项,实验室每个项目均应出具过报告。2、如果实验室没有对外提供一、初次、扩项认可测试经历要求1、对初次申请认可的项目,包含扩项,实验室每个项目均应出具过报告。2、如果实验室没有对外提供过正式报告,内部报告或测试结果也可以作为实验经...

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  • 实用丨实验室质量控制常用的方法,不会的赶紧学
  • 发布时间:2023-01-28
  • 核心提示:一、标准物质监控质控过程通常的做法是实验室直接用合适的有证标准物质或内部标准样品作为监控样品,定期或不定期将监控样品以比一、标准物质监控质控过程通常的做法是实验室直接用合适的有证标准物质或内部标准样品作为监控样品,定期或不定期将监控样品以比对样或密码样的形式,与样品检测以相同的流程和方法同...

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  • GB与GB/T的区别和联系
  • 发布时间:2023-01-28
  • 首先,是代号的区别:强制性标准的代号是GB,含有强制性条文及推荐性条文。推荐性标准的代号是GB/T,“T”是推荐的意思,只有参考意义。其次,定义的区别:强制性标准是保障人体健康、人身、财产安全的标准和法律及行政法规规定强制执行的国家标准。推荐性标准是指生产、检验、使用等方面,通过经济手段或市场调节而...

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  • 实验室技术负责人的2022年终总结计划来了
  • 发布时间:2023-01-28
  • Part1:实验室技术负责人2022年工作总结(示例)随着国家认可实验室评审的日益临近,我们的实验室管理、设备、技术能力、质量意识不断提高。本质量检测中心质量体系运行已有一年多时间,为了验证我们的检测活动及结果是否符合体系的要求,同时保证本中心的质量方针、目标、质量体系的适用性、有效性,并得到持续改...

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  • 干货:聪明的你,知道该怎样选择检测方法吗
  • 发布时间:2023-01-28
  • 干货:聪明的你,知道该怎样选择检测方法吗核心提示:作为一名实验员,检测方法的来源是哪里?是否合规?需要确认及验证吗?客户是否认同?你有没有想过这些问题,今天跟小编一起揭秘作为一名实验员,检测方法的来源是哪里?是否合规?需要确认及验证吗?客户是否认同?你有没有想过这些问题,今天跟小编一起揭秘这些问题吧...

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  • 菌种保存过程的常见问题?看看专家怎么解答!
  • 发布时间:2023-01-28
  • 菌种保存过程的常见问题?看看专家怎么解答!核心提示:分离纯化后才能获得单一菌株,单一菌株进行菌种保藏才有意义,防止菌种交叉污染和变异,这也是菌种保存的基本原则1、菌种保存管能分离纯化后才能获得单一菌株,单一菌株进行菌种保藏才有意义,防止菌种交叉污染和变异,这也是菌种保存的基本原则1、菌种保存管能保存...

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  • 常见微生物菌种衰退原因及预防
  • 发布时间:2023-01-28
  • 核心提示:微生物长期受到外界的影响,遗传性状必然发生某些变异。正是由于变异的存在才使得生物向前进化。然而由于突变的存在,菌种微生物长期受到外界的影响,遗传性状必然发生某些变异。正是由于变异的存在才使得生物向前进化。然而由于突变的存在,菌种在培养或保藏过程中,可能会出现某些优良生产性状的劣化、遗传标记...

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  • 实验室人员能力验证的六个方法汇总!
  • 发布时间:2023-01-28
  • 核心提示:实验室检测人员的能力,在很大程度上影响着测试结果的准确性,而人员的能力并不是从毕业开始就永成不变的。实验室检测人员要不断实验室检测人员的能力,在很大程度上影响着测试结果的准确性,而人员的能力并不是从毕业开始就永成不变的。实验室检测人员要不断的学习、不断的进步才能适应实验室发展的需要,而人员...

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  • 实验室内仪器设备超净工作台、电子天平、显微镜、马弗炉操作规程
  • 发布时间:2023-01-28
  • 实验室内仪器设备超净工作台、电子天平、显微镜、马弗炉操作规程核心提示:一、目的规定实验室内仪器设备使用及管理,保证检测工作的正常进行。二、职责实验室负责人负责实验室仪器设备的综合管理工作,各一、目的规定实验室内仪器设备使用及管理,保证检测工作的正常进行。二、职责实验室负责人负责实验室仪器设备的综合管...

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  • 撞脸”三仪器|生物安全柜、通风橱和超净工作台,分得清吗
  • 发布时间:2023-01-28
  • 撞脸”三仪器|生物安全柜、通风橱和超净工作台,分得清吗核心提示:相信大家在生活中总能遇到不少撞脸的事,比如长得像动物的,长得像文物的;当然了,还有人老是说你长得像吴彦祖的......同样的,相信大家在生活中总能遇到不少“撞脸”的事,比如长得像动物的,长得像文物的;...

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  • 汇总超净工作台的基础知识
  • 发布时间:2023-01-28
  • 汇总超净工作台的基础知识核心提示:超净工作台是一种提供局部无尘无菌工作环境的单向流型空气净化设备。广泛适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、超净工作台是一种提供局部无尘无菌工作环境的单向流型空气净化设备。广泛适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微生物检验...

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  • 带你全面认识GMP中的URS
  • 发布时间:2023-01-28
  • 在整个GMP相关的厂房设施设备的验证确认过程中,URS是一份必要的文件,是后期流程参考和符合的依据。今天主要带你全面了解URS,了解它的重要性以及编写过程中的注意事项。希望可以让你在准备URS的过程中,提升工作效率,减少风险。URS的定义URS的全称是UserRequirementSpecifica...

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  • 二级A2型生物安全柜在医疗器械分类目录中被界定为三类医疗器械
  • 发布时间:2023-01-28
  • 二级A2型生物安全柜工作原理:空气由前新风口进入负压风道与柜体内空气充分混合后,由风机送入静压箱,经过滤器过滤后以垂直层流的状态进入操作区,操作区左右及后部墙体均为负压风道,使工作区与外部环境形成气幕及箱体双层隔离。同时工作区被负压包围,保证样品不发生泄漏,操作区的气流由于排风机的作用,通过负压风道...

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  • 食品厂超净工作台如何用,才能真正做到无菌培养?
  • 发布时间:2023-01-28
  • 食品厂超净工作台如何用,才能真正做到无菌培养?核心提示:超净工作台是一种提供局部无尘无菌工作环境的单向流型空气净化设备。广泛适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、光学超净工作台是一种提供局部无尘无菌工作环境的单向流型空气净化设备。广泛适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、光学、电子、...

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  • 生物安全柜表面如何清洁呢?
  • 发布时间:2023-01-28
  • 生物安全柜表面如何清洁呢生物安全柜是能防止实验操作处理过程中某些含有危险性或未知性生物微粒发生气溶胶散逸的箱型空气净化负压安全装置。其广泛应用于微生物学、生物医学、基因工程、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中,是实验室生物安全中一级防护屏障中最基本的安全防护设备。生物安全柜是为操作原代培养...

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  • 生物安全柜、通风柜与净化工作台的区别与原理介绍
  • 发布时间:2023-01-28
  • 生物安全柜、通风柜与净化工作台的区别与原理介绍1、通风柜保护人,不保护样品工作原理:水,电,气,通风一体制,内装多功能电源插座,便于实验室过程中使用其他电气设备。采用快开阀,便于实验过程中用水方便,前档板为可上下移动玻璃门,顶部为低速抽风机,可将实验过程中的有害气体顺利排出,工作面底部装有不锈钢水槽...

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  • 洁净室国标有那些改动?新标将影响哪些企业呢?
  • 发布时间:2023-01-28
  • 洁净室国标有那些改动?新标将影响哪些企业呢?国标委发布GB/T259151-2021《洁净室及相关受控环境-1:空气洁净度等级》,将代替GB/T25915.1-2010《洁净室及相关受控环境第1部分:空气洁净度等级》,已于2023-01-28实施。国标对洁净室的新要求,将影响下列企业对生产车间的环境要...

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  • 集菌仪进行无菌测试时需具备的条件?
  • 发布时间:2023-01-28
  • 集菌仪进行无菌测试时需具备的条件细菌无处不在,为了维护患者免受有害细菌和其他病原体的侵害,制药企业运用集菌仪无菌测验,无菌测验触及严格的规则,以尽量削减感染危险,制药企业在无菌药品制作过程中运用集菌仪无菌测验,苏州路美新创小编说到无菌测验有助于防止导致感染的病原体传播,尽可能保持环境清洁对无菌测验适...

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  • 实验室超净工作台使用时需要开风机吗
  • 发布时间:2023-01-28
  • 实验室超净工作台使用时需要开风机吗超净工作台的诞生,有效满足了现代化工业,光电行业,生物制和科学研究试验等领域对局部工作区域洁净度的要求。超净工作台一般是由箱体、风机、过滤器、操作开关等部分构成的。那么,在使用超净工作台时是否有必要打开风机?超净工作台的原理是,在某一的空间中,室内空气先通过预过滤器...

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  • EN12469和NSF49标准在生物安全柜性能和测试中的比较
  • 发布时间:2023-01-28
  • 1、对安全柜性能和测试的规定EN12469和NSF49都是以规范性能为基础的标准,换句话说,标准并不侧重安全柜结构设计,不是通过细节规格要求去规定生产商如何制作安全柜;相反的,生产商拥有很大的自由去设计自己的安全柜,只要可以符合性能测试标准。EN12469和NSF49的主要内容是规定各项测试的参数...

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  • 超净工作台的垂直和水平的送风方式是什么意思?分别适合做什么?
  • 发布时间:2023-01-28
  • 超净台分为垂直风向和水平风向两种,一般,垂直送风的用的比较多,有助于保护人体免受实验操作异味的刺激超净工作台是为了适应现代化工业、光电产业、生物制药以及科研实验等领域对局部工作区域洁净度的需求而设计的。其工作原理为:通过风机将空气吸入预过滤器,经由静压箱进入过滤器过滤,将过滤后的空气以垂直或水平气...

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  • 标准操作规程——生物安全柜?
  • 发布时间:2023-01-28
  • 标准操作规程——生物安全柜1.使用范围本操作规程适用于细胞房的生物安全柜2.标准操作规程2.1.启动及使用将电源插头插入准备好的固定插座。穿好洁净的细胞房工作服,双手洗净,用75%的酒精擦拭生物安全柜内的工作平台。由系统的管理人员打开电源开关“POWER”键,此时系统开始上电。关闭玻璃门,开启UV...

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